全数字PET/CT成功打入美国市场

来源: 市经信局     发布时间:2025-02-10
          近日,国家级葛店经开区企业锐世医疗收到一份来自大洋彼岸的新年礼物,临床全数字PET/CT(DigitMI930)通过FDA注册认证,正式获得在美国的销售资格。

  DigitMI930作为锐世医疗研发的全数字PET/CT,2022年获得国家药监局医疗器械注册认证,正式获准进入市场。该设备能在20秒内完成单个床位的扫描成像,全身扫描仅需80秒,单床位成像速度为当前全球第一,先后获得中国十大科技进展、中国医学重大进展等荣誉。

  去年,全数字PET设备不仅登陆安徽、山东等地三甲医疗机构,还成功外销国际市场,在蒙古、哈萨克斯坦等“一带一路”国家实现销售装机,并获得极佳口碑。去年11月23日,锐世医疗高端医疗器械产业园正式落户葛店经开区,成为该公司在国内的三个重要生产基地之一。

  据了解,PET是精准医学的重要设备,主要用于肿瘤、心脑血管等病理诊断,与CT、MRI并称医学影像“三大件”。

  20年前,华中科技大学教授谢国庆在校内创立数字PET实验室,专注于正电子发射断层成像(PET)方法研究和仪器研制。他率先提出 “全数字PET”概念,试图和进口PET“掰腕子”。经过20年积累,建立了系统、完整的数字PET技术体系,核心部件都实现了国产,不仅推动国内精准医学的发展,还带动了整个产业链的发展,开创了全数字PET这一重要国际新方向。

  锐世医疗产品总监、谢庆国教授团队重要成员李炳轩博士告诉记者,FDA(美国食品药品监督管理局)作为全球最具权威的医疗器械监管机构之一,认证标准严苛、流程复杂,在全球享有极高的声誉和信任度,其标准和规范常常被其他国家和地区借鉴或参考。DigitMI930能够顺利通过FDA的认证,充分证明了数字PET的先进性和安全性。

  鄂州市医药行业协会秘书长柳骏表示,该设备获得FDA认证,不仅是锐世医疗打入美国市场的第一步,有助于显著提升锐世医疗的国际影响力和竞争力,更是中国高端医疗器械国际化的一个重要里程碑。它表明中国医疗器械的研发和生产水平已经达到国际标准,有助于推动更多国产医疗器械扬帆出海、走向世界。

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